Thalassemia là rối loạn di truyền thường gặp nhất trong thế giới bao gồm Bangladesh. Theo WHO có 270 triệu mang cho globin khiếm khuyết gen trên toàn thế giới và 300.000 đến 400.000 trẻ em được sinh ra mỗi năm với rối loạn sever Hemoglobin. Nó xảy ra tại 60 quốc gia và Bangladesh là một trong số họ. Theo đó rối loạn Hemoglobin Beta Thalassemia và Hb-E thường được ghi nhận ở Bangladesh và cũng Sri-Lanka, Ấn Độ, Maldives, Thái Lan vv nghiên cứu Cũ nhất năm 1984 của WHO về quốc tịch Bangladesh sống ở Vương quốc Anh Beta Thalassemia là 3% và Hb-E đặc điểm 4%. Năm 2003 Bangladesh Thalassemia Samity Khảo sát cho thấy 4,1% là Beta hãng Thalassemia và 5,17% là Hb-E đặc điểm vận chuyển. dữ liệu dịch tễ học gần đây được công bố bởi Liên đoàn quốc tế Thalassemia cho thấy Bangladesh là một trong những nước bị ảnh hưởng cao nhất với rối loạn hemoglobin (Beta Thalassemia 4.15% & Hb-E tratit 6,5%) và tỷ lệ này sẽ tăng lên từng ngày. Vào năm 2016 Bangladesh Thalassemia Samity và Trung tâm Nghiên cứu Phát triển và Nghiên cứu (CRDS) khảo sát cho thấy rằng 10-12% là mang Beta Thalassemia và Hb-E đào tẩu gen và ước tính tỷ lệ sinh 14.500 tại Thalassemia hàng năm và 90.000 bệnh nhân sống ở Bangladesh. Phổ biến của cả hai phiên bản beta Thalassemia và Hb-E đặc điểm là cao đáng kể ở Bangladesh và Thalassemia sẽ là một vấn đề di truyền lớn trong những năm tới.