Theo dõi, quản lý và kiểm tra hàng tồn kho của bạn cho FDA GUDID Class II và thiết bị y tế III.
- Tích hợp với www.blulist.io để cho phép bạn tạo ra các đội và quản lý hàng tồn kho và các sản phẩm của bạn mà bạn có trong lô hàng.
- cắm vào FDA để lấy dữ liệu thời gian thực trên mỗi thiết bị bạn quét. Kiểm tra chi tiết và danh sách trong cơ sở dữ liệu GUDID của FDA.
- Kết nối với Dropbox hoặc Google Drive để lưu giữ hồ sơ điện tử của tất cả các hoạt động của bạn trong trường hợp kiểm toán hoặc thu hồi.
Từ ngày 24 tháng chín năm 2016 các nhãn, bao bì của loại II thiết bị y tế được bán ở Mỹ phải chịu một định danh thiết bị độc đáo hoặc UDI. Một UDI là một mã chữ và số trong mã dễ đọc có thể đọc được hoặc máy con người độc đáo.
Ứng dụng này cho phép người dùng quét một UDI 2D hoặc mã vạch và sau đó truy cập trực tiếp cơ sở dữ liệu GUDID của FDA thông qua API được cung cấp bởi FDA.
Điều này làm cho nó dễ dàng hơn cho các nhà sản xuất để kiểm tra định danh thiết bị độc đáo thiết bị của họ (UDI) đã được thiết lập một cách chính xác trong cơ sở dữ liệu của FDA.
Nó cũng cho phép bất kỳ ai khác quét mã vạch UDI của thiết bị y tế để kiểm tra tình trạng đăng ký của mình trực tiếp với FDA.
Ứng dụng UDI Kiểm tra tương thích với UDI từ cả ba cơ quan ban hành được công nhận:
- GS1
- Sức khỏe Công nghiệp Kinh doanh Truyền thông Hội đồng (HIBCC),
- Hội đồng Quốc tế về tương trong máu Banking Automation (ICCBBA)