AioCare Doctor cho máy tính PC Windows

AioCare Doctor là một ứng dụng chuyên nghiệp đã được chứng minh lâm sàng dành cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe (tức là bác sĩ, y tá, kỹ thuật viên hô hấp và điều tra viên thử nghiệm lâm sàng) để chẩn đoán và theo dõi các bệnh hô hấp mãn tính như hen suyễn, COPD, xơ nang (CF), xơ phổi vô căn (IPF) bởi đánh giá chức năng phổi và các triệu chứng của bệnh nhân kịp thời. Nó được thiết kế để được sử dụng với một máy đo phế dung AioCare di động.

Chúng tôi làm cho phép đo phế dung trở nên dễ dàng và dễ dàng tiếp cận đối với bất kỳ chuyên gia chăm sóc sức khỏe nào, bất kể việc kiểm tra được thực hiện tại văn phòng, bệnh viện (xét nghiệm tại giường) hay tại nhà. Các thuật toán dựa trên AI nâng cao hỗ trợ trong quá trình thao tác hít vào / thở ra để đảm bảo chất lượng khám cao và ngăn ngừa các lỗi điển hình trong quá trình đo phế dung do bệnh nhân và người vận hành ít kinh nghiệm thực hiện hoặc không có sự giám sát.

Báo cáo nhanh chóng và diễn giải tự động xét nghiệm giãn phế quản khiến AioCare trở thành một trong những công cụ chức năng phổi an toàn và tiện lợi nhất.

Tất cả người dùng chuyên nghiệp đều có quyền truy cập miễn phí vào bảng điều khiển trực tuyến với tải lên dữ liệu tức thì để quản lý tốt hơn nhiều bệnh nhân và xu hướng duyệt web ngoài giờ (FEV1, FVC, PEF).

Các tính năng cơ bản của ứng dụng AioCare Doctor:
- Phép đo xoắn ốc cưỡng bức với các tham số: FEV1, FVC, PEF, FEV1 / FVC, FEF25-75 và các thông số khác.
- Máy đo phế dung chậm (SVC) với các thông số: trung bình. IC, tối đa. VC, ERV, IRV, VT
- Xét nghiệm giãn phế quản: Đo phế dung trước và sau với bản tóm tắt so sánh
- Đo lưu lượng cao nhất
- Mô-đun đo oxy xung: SpO2, nhịp tim
- Giá trị tham chiếu GLI và ERS
- Tiêu chuẩn đo phế dung ATS / ERS 2019
- Quản lý nhiều hồ sơ bệnh nhân
- Trò chuyện với bệnh nhân
- Kiểm tra chất lượng tự động (thuật toán dựa trên AI)
- Xuất kết quả sang PDF
- Chia sẻ báo cáo qua email
- Thông báo ứng dụng bệnh nhân (nhắc nhở) để bệnh nhân tuân thủ tốt hơn.
- Kết nối được mã hóa an toàn
- Hỗ trợ khách hàng qua email trong vòng 48 giờ


Lưu ý: Ứng dụng hoạt động với trang thiết bị y tế loại IIa đáp ứng tiêu chuẩn thiết bị y tế (MDD), tuân theo tiêu chuẩn ISO 26782: 2009 và ISO 23747: 2015. Thiết bị được chứng nhận và đánh dấu CE bởi Tổ chức chứng nhận được công nhận TUV Nord cho các thiết bị y tế trong Khu vực kinh tế Châu Âu.

Vui lòng sử dụng cẩn thận và phù hợp với mục đích và lãnh thổ (EEA / EU) và theo hướng dẫn sử dụng.

Added patient id number to their profile