AHFS Drug Information cho máy tính PC Windows

"Hãy thử trước khi mua" - Tải xuống Ứng dụng MIỄN PHÍ, bao gồm nội dung mẫu. Cần mua trong ứng dụng để mở khóa tất cả nội dung.

AHFS® Drug Information™ - Tiêu đề cốt lõi của Doody - là giải pháp điều trị bằng thuốc và điều trị tương tác, toàn diện của bạn - hoàn chỉnh với các hướng dẫn điều trị và cách sử dụng ngoài nhãn hiệu.

Lựa chọn danh sách tiêu đề cốt lõi của Doody năm 2020, 2021, 2022, 2023, 2024

AHFS Drug Information® 2025 chứa thông tin thuốc đáng tin cậy nhất hiện có—tất cả ở một nơi. Đây là nguồn thông tin thuốc dựa trên bằng chứng toàn diện nhất với đầy đủ các hướng dẫn điều trị và cách sử dụng ngoài nhãn hiệu.

Với nội dung mở rộng và sửa đổi được hỗ trợ bởi hơn 97.000 tài liệu tham khảo và kết hợp lời khuyên của nhiều chuyên gia trong lĩnh vực này, AHFS DI giúp bạn bảo vệ bệnh nhân và phòng khám của mình.

Cập nhật trong phiên bản mới:

- Phần quan điểm lâm sàng bao gồm nơi thảo luận trị liệu và khuyến nghị từ hướng dẫn điều trị
- Mở rộng phạm vi bảo hiểm của các loại thuốc đặc trị được sử dụng để điều trị nhiều tình trạng phức tạp, mãn tính thường cần xử lý và sử dụng đặc biệt và có thể yêu cầu giám sát cẩn thận để quản lý các tác dụng phụ nghiêm trọng và điều chỉnh liều lượng
- Các chủ đề đương đại như vắc xin và phương pháp điều trị bệnh mPox, phương pháp điều trị và vắc xin RSV mới, các vấn đề an toàn liên quan đến chất chủ vận peptide giống glucagon 1 (GLP-1), thuốc mồ côi mới, thuốc sinh học tương tự, v.v.
- Nội dung mở rộng về các liệu pháp gen mới và mới nổi
- Cân nhắc về dược động học trong việc định lượng và lựa chọn thuốc
- Cập nhật nhiều chuyên khảo về vắc xin bao gồm vắc xin cúm, COVID-19, phế cầu khuẩn và RSV với các khuyến nghị mới nhất từ ​​Ủy ban Tư vấn về Thực hành Tiêm chủng của CDC (ACIP)
- Nội dung mở rộng về việc sử dụng ngoài hướng dẫn, dữ liệu thực tế và dữ liệu lâm sàng dài hạn
- Cảnh báo MedWatch, tiêu chuẩn nồng độ Standardize4Safety cho thuốc tiêm tĩnh mạch và thuốc dạng lỏng uống, dữ liệu REMS và cập nhật tập trung dựa trên kết quả an toàn của FDA
- Nội dung mới về hơn 200 thực thể phân tử mới (NME) hoặc các sản phẩm sinh học trị liệu mới và các sửa đổi nội dung về khoảng 265 loại thuốc
- Các xác định ngoài nhãn về ung thư dựa trên đánh giá của Ủy ban chuyên gia ung thư AHFS

Nội dung được cấp phép từ bản in ISBN 10: 158528761X
Nội dung được cấp phép từ bản in ISBN 13: 9781585287611

ĐĂNG KÝ:

Vui lòng mua đăng ký tự động gia hạn hàng năm để nhận được quyền truy cập nội dung và các bản cập nhật có sẵn.

Thanh toán tự động gia hạn hàng năm- $99,99

Thanh toán sẽ được tính vào phương thức thanh toán bạn chọn khi xác nhận mua hàng. Đăng ký tự động gia hạn trừ khi tính năng tự động gia hạn bị tắt ít nhất 24 giờ trước khi kết thúc giai đoạn hiện tại. Người dùng có thể quản lý đăng ký và tính năng tự động gia hạn có thể bị tắt bất cứ lúc nào bằng cách đi tới “Cài đặt” ứng dụng của bạn và nhấn vào “Quản lý đăng ký”. Mọi phần chưa sử dụng của thời gian dùng thử miễn phí sẽ bị mất khi bạn mua đăng ký, nếu có.

Chính sách quyền riêng tư - https://www.skyscape.com/terms-of-service/privacypolicy.aspx
Điều khoản và Điều kiện - https://www.skyscape.com/terms-of-service/licenseagreement.aspx

(Các) Biên tập viên: Hiệp hội Dược sĩ Hệ thống Y tế Hoa Kỳ, Inc.
Nhà xuất bản: Hiệp hội Dược sĩ Hệ thống Y tế Hoa Kỳ, Inc.

- Added New monographs (10): Crinecerfont, Landiolol Hydrochloride, Olezarsen Sodium, Remestemcel-L-rknd, etc.
- Revised monographs (38): Darbepoetin Alfa, Eculizumab, Guselkumab, Guselkumab, etc.