Tôi không xơ cứng là một thông tin dự án và nhận thức về bệnh đa xơ cứng, được phát triển bởi Biogen và bởi Đài quan sát quốc gia về sức khỏe và giới tính của phụ nữ (Wave), phối hợp với Hiệp hội Ý cho Multiple Sclerosis (MS Society) và dưới sự bảo trợ của xã hội Ý of Neurology (SIN).
Bệnh đa xơ cứng là một bệnh thần kinh tự miễn dịch với một khóa học kinh niên.
Khi phát sinh, bệnh đa xơ cứng đi kèm với bệnh nhân cho toàn bộ khóa học của cuộc đời mình, với xu hướng dần dần suy nhược, làm ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống.
Vì vậy, nhiều khó khăn, tại nơi làm việc, ở nhà, trong phạm vi của các mối quan hệ cá nhân và trái phiếu cảm xúc, nhưng cuộc sống là mạnh hơn đa xơ cứng, vì những ước mơ và dự án quan trọng không dừng lại trước căn bệnh này.
Tôi KHÔNG scléro sinh vào năm 2014 với mong muốn nói về bệnh đa xơ cứng qua con mắt của những người đang phải đối mặt mỗi ngày.
Một nhiệm vụ tập trung vào con người và mong muốn làm cho tiếng nói của mình.
Hôm nay tôi KHÔNG scléro tiếp tục rời khỏi từ những khuôn mặt mỗi ngày, bệnh đa xơ cứng, để lộ bộ mặt thật của căn bệnh này, làm bằng sức mạnh, lòng can đảm và mong muốn mong muốn.
Miễn phí Tôi KHÔNG scléro App cho phép bạn truy cập vào tất cả các nội dung của dự án, thực hiện từ năm 2014 đến nay và tham gia vào các sáng kiến liên tục, chia sẻ câu chuyện của mình.
Một số nội dung có thể nhìn thấy:
• Các bộ sưu tập của những câu chuyện và lời chứng của cuộc sống với bệnh đa xơ cứng
• Loạt web
• Các e-book
• Chương trình nghị sự năm 2018
• Triển lãm
công cụ Một chia sẻ luôn luôn có trong tay tất cả những tin tức mới nhất về scléro Tôi KHÔNG!
Bug fixes