Bác sĩ nhãn khoa sẽ được yêu cầu tham khảo tham gia mà họ cảm thấy phù hợp với những tiêu chí phù hợp bằng sự đưa lên, fax hoặc gửi thư điện tử là một hình thức giới thiệu và được sự đồng ý hoàn thành, hoặc gọi điện thoại cho văn phòng của chúng tôi. Sau này, người tham gia sẽ được liên lạc bởi Registry của Advanced Glaucoma Úc và New Zealand, và một bộ sưu tập DNA sẽ được gửi cho họ cùng với hướng dẫn.
Người tham gia sẽ được yêu cầu trả lại DNA (thường là máu) mẫu để đăng ký sử dụng một gói trả trước. Phân tích các mẫu sẽ xảy ra một khi nhận được, với chiết xuất DNA và trình tự gen được tiến hành trong phòng thí nghiệm của chúng tôi tại Đại học Flinders theo hướng dẫn của PGS / Giáo sư Jamie Craig. Một số mẫu sẽ được sàng lọc gen cụ thể (ví dụ như Myocilin và CYP1B1). Kết quả sau đó sẽ được phân tích và các thông tin có được phổ biến đến các bác sĩ nhãn khoa đề cập và thành viên đó. Tư vấn di truyền cũng sẽ được cung cấp.
Dịch vụ này được cung cấp miễn phí cho người tham gia. Chế độ điều trị bệnh tăng nhãn áp hiện tại của bệnh nhân sẽ không bị ảnh hưởng khi họ sẽ tiếp tục đến thăm bác sĩ nhãn khoa thường xuyên của họ.
Dự kiến cũng như cung cấp một dịch vụ lâm sàng cho người tham gia bằng cách sàng lọc cho các đột biến gen được biết đến (như Myocilin và CYP1B1), gen mới cũng có thể được phát hiện như là một kết quả của việc thu thập các mẫu vật DNA.
Improve date picker