Organic Chem 1 Quiz - Addition cho máy tính PC Windows

Đây là lần đầu tiên của tự do hóa hữu cơ của tôi 1 và 2 câu đố giúp bạn thực hành việc dự đoán các sản phẩm hữu cơ chính của Hóa học hữu cơ 1 Ngoài ra phản ứng điển hình để các anken và anken. Dưới đây là những phản ứng ngoài (và tóm tắt sơ phản ứng) được bao phủ trong bài kiểm tra này:

(1) Hydrohalogenation: Bổ sung HX, trong đó X = F, Cl, Br, hoặc I. Như Sau Quy tắc Markovnikov: C ở liên kết đôi hoặc gấp ba với hầu hết Hs nhận được H từ HX, khác C được X. Trong alkyne thiết bị đầu cuối, i. e., liên kết ba bắt đầu từ carbon 1, với 2 eq. của HX, 2Hs đi đến C với hầu hết Hs và 2Xs đi đến C. khác

(2) halogen: Bổ sung X2, trong đó X = Cl hoặc Br chỉ)

(3) Hypohalous Acid Bổ sung Halohydrin Formation: Ngoài tổng thể của "hox", một Acid Hypohalous, trong đó X = Cl, Br, hoặc I. Lưu ý: I (iodine) thành công thêm vào alkene với OH, nhưng không phải là hai nguyên tử I . Để phù hợp với phạm vi sách giáo khoa, đây là phản ứng được hạn chế để bổ sung anken trong bài thi.

(4) Acid-xúc tác Hydration: Thêm H2O với xúc tác axit, sau Quy tắc Markovnikov: C ở liên kết đôi hoặc gấp ba với hầu hết Hs nhận được H từ H2O, khác C được OH.

(5) Hydroboration-oxy hóa: Anti-Markovnikov (C với ít nhất Hs nhận được H), syn (cùng phía) bổ sung H và OH để alkene, Trong alkyne thiết bị đầu cuối, i. e., liên kết ba bắt đầu từ carbon 1, 2Hs đi đến C với ít nhất Hs = O và đi đến khác C trong alkyne.

(6) Epoxidation: Thêm O C = C để làm cho một epoxide, i. e., một vòng ba cạnh với một nguyên tử O và hai Cs.

(7) Syn-1,2-Dihydroxylation: Thêm một OH cho mỗi C trong một anken, và cả hai OHS là trên cùng một bên (syn).

(8) ozon phân: bóc C = C thành hai nhóm C = O, tách một ankin đầu cuối vào một axit cacboxylic và CO2, và bóc một ankin nội thành hai axit cacboxylic.

(9) Hydro hóa xúc tác: Syn (cùng phía) bổ sung các H2 để C = C với H2 và Pd / C. Cả hai anken và alkyne trở thành ankan.

(10) Syn thêm H2 để Alkynes để kiếm Cis-Alkenes: H2, Lindlar, không phản ứng với các anken.

(11) Anti-Bổ sung "H2" để Alkynes để làm cho Trans-Alkenes: Na, NH3 (lỏng), -33oC. không phản ứng với các anken trừ benzene (thường là thời điểm này được bỏ qua trong sách giáo khoa). Không thực sự H2 sử dụng, chỉ cần các electron từ Na và proton từ NH3.

(12) Deprotonation của Terminal Alkynes và sau đó Alkylation: Một ankin thiết bị đầu cuối (liên kết ba bắt đầu từ carbon 1) có một proton có tính chất acid để phản ứng với những cơ sở vững mạnh NaNH2 (sodium amide) để thực hiện một anion ankin và NH3. Anion ankin sau đó có thể phản ứng bằng cách SN2 với methyl và alkyl halogenua chính và sulfonates để làm cho một trái phiếu CC, hữu ích trong quá trình tổng hợp. Halogenua alkyl học và đại học sulfonates chủ yếu sẽ phản ứng với các anion ankin bởi E2, tạo thành anken.

30 questions have been added and a "Previous" button.