Máu khó đông, bệnh ưa chảy máu cũng đánh vần, là một rối loạn di truyền chủ yếu được thừa hưởng mà làm suy yếu khả năng của cơ thể để thực hiện các cục máu đông, một quá trình cần thiết để ngăn chặn chảy máu. Điều này dẫn đến người chảy máu lâu hơn sau khi bị chấn thương, dễ bầm tím, và tăng nguy cơ chảy máu khớp bên trong hoặc não. Những người có một trường hợp nhẹ của bệnh có thể có những triệu chứng chỉ sau một tai nạn hoặc trong quá trình phẫu thuật. Chảy máu thành một doanh có thể dẫn đến tổn thương vĩnh viễn khi chảy máu trong não có thể gây ra đau đầu lâu dài, co giật, hoặc một mức độ giảm của ý thức. Có hai loại chính của máu khó đông: Hemophilia A, mà xảy ra do không đủ yếu tố đông máu VIII, và máu khó đông B, mà xảy ra do không đủ yếu tố đông máu IX. Họ thường được thừa hưởng từ cha mẹ của một người thông qua một nhiễm sắc thể X với một gen có chức năng. [6] Hiếm khi một đột biến mới có thể xảy ra trong quá trình phát triển sớm hoặc máu khó đông có thể phát triển sau này trong cuộc sống do các kháng thể hình thành chống lại một yếu tố đông máu. Các loại bao gồm máu khó đông C, xảy ra do không đủ yếu tố XI, và parahaemophilia, mà xảy ra do không đủ yếu tố V. máu khó đông Acquired có liên quan đến bệnh ung thư, rối loạn tự miễn dịch, và mang thai. Chẩn đoán bằng cách kiểm tra máu cho khả năng của nó đông lại và mức độ của các yếu tố đông máu.