Thalassemias được thừa kế rối loạn máu đặc trưng bởi sản xuất hemoglobin bất thường. Các triệu chứng phụ thuộc vào loại và có thể thay đổi từ không đến nặng. Thường có nhẹ đến thiếu máu nặng (tế bào hồng cầu thấp). Thiếu máu có thể dẫn đến cảm giác làn da mệt mỏi và xanh xao. Cũng có thể có vấn đề về xương, một lá lách to, da vàng, nước tiểu sẫm màu, và ở trẻ em tăng trưởng chậm. Thalassemias là rối loạn di truyền thừa hưởng từ cha mẹ của một người. Có hai loại chính, alpha thalassemia và beta thalassemia. Mức độ nghiêm trọng của alpha và beta thalassemia phụ thuộc vào có bao nhiêu trong số bốn gen alpha globin hoặc hai gen beta globin bị thiếu. Chẩn đoán thường là bằng cách xét nghiệm máu trong đó có một số hoàn máu, kiểm tra hemoglobin đặc biệt, và các xét nghiệm di truyền. Chẩn đoán có thể xảy ra trước khi sinh thông qua thử nghiệm trước khi sinh.